Prosztata-rák Egészségközpont
A PSA felügyelete
Vigyázz a változásokra, hogy megelőzzük a prosztatarák elterjedését.
Prosztatarák áttekintése
Gyakran nincs korai prosztatarák tünete. A prosztatarák kezelés magában foglalja a műtétet, a kemoterápiát, a krioterápiát, a hormonterápiát és / vagy a sugárzást. Egyes esetekben az orvosok “éber várakozást” javasolnak.
Prosztata rák hírek
legfrissebb hírek
Az amerikai rákos halál lefelé esik, de a prosztaták felfelé haladnak
Összességében a rákos diagnózisok és a rákos halálesetek száma továbbra is csökken az Egyesült Államokban, mondta ólom szerző, Kathleen Cronin, az Egyesült Államok Nemzeti Rákkutató Intézetének kutatója.
Olvassa el a teljes cikket
Legjobb történetek
Kapcsolódó WebMD közösség
Második vélemény
Üzenőfalak
A prosztatarák legfontosabb keresési kifejezései
A prosztatarák megértése – tünetek
A korai prosztatarákra nincsenek figyelmeztető jelek. Ha egy daganat a prosztata gerjesedését okozza, vagy ha a rák túlterjed a prosztata felett, a következő tünetek fordulhatnak elő:
- Gyakran szükség van vizelésre, különösen éjszaka
- Nehézség a vizelet áramlásának megkezdéséhez vagy megállításához
- Gyenge vagy megszakadt vizeletáram
- A vizelet szivárgása nevetve vagy köhögve
- A vizelés képtelen felállni
- Fájdalmas vagy égő érzés vizelés vagy ejakuláció során
- Vér vagy vizelet vér
A remény szárnyai
Felhívjuk Önt, hogy vegyen részt a #HopeCrane-ben. Tekintse meg videóinkat arról, hogyan terjesztheti ezt az üzenetet barátainak és családtagjainak.
Őszintén szólva a Cancer En Españolről
Díjnyertes kiadványaink, amelyek spanyolul lettek lefordítva, megrendelhetők vagy letölthetők PDF formátumban.
A segítség csak egy hívás
A Rákellenes Támogatás Közösség TOLL-FREE Rák Támogatási Segélyvonalát mindenki rákos megbetegedésben részesíti.
Hétfőtől péntekig 9:00 és 9:00 között. ET
Készíts hangodat
Legyen naprakész és vegyen részt helyi és nemzeti szintű törvényhozókkal a rákos betegeket és a szeretteiket érintő fontos kérdéseket illetően. Csatlakozzon a Grassroots Network-hez.
Tudjon meg többet az immunterápiáról
Szeretne többet megtudni az immunterápiáról és arról, hogy ez az innovatív rákkezelés megfelel-e Önnek vagy egy szeretettnek? Tekintse meg a CSC új, Frankly Speaking About Cancer Immunotherapy erőforrásait.
Kapcsolódjon össze
Könnyen kapcsolódhat barátaival és családjával a saját személyes közössége megszervezéséhez – magántulajdonban és biztonságosan.
Beszélj másokkal, akik hasonló élményeken mennek keresztül, mint te a nappaliban.
A Rák tapasztalatainak nyilvántartása
Minden egyes rákos személynek egyedülálló története és tapasztalata van. A Rák tapasztalatainak nyilvántartása olyan hely, ahol a betegek, a túlélők és a gondozók egyéni és kollektív hangja hallható.
Vegyen részt támogató csoportok, oktatási ülések, egészségügyi és wellness programok, valamint támogatást, reményt és közösséget. Programjaink ingyenesek a rákos betegek számára, beleértve a betegeket, a gondozókat, a szeretteiket és a gyermekeket.
Rákkal élni
Keresse meg a rákos megbetegedésekkel kapcsolatos információkat, függetlenül attól, hogy Ön újonnan diagnosztizált, túlélő vagy a rákos beteg családtagja vagy barátja.
Rák típusok
Válassza ki a rák típusát, hogy többet tudjon meg a kockázati tényezőkről, a tünetekről, a kezelésekről és a kezelés mellékhatásairól.
A B C D E F G H J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Közösségi hírek
A MyLifeLine a CSC család tagja lesz, és még dinamikusabb és innovatívabb támogatási hálózatot hoz létre a betegek és szeretteik számára.
partnerek Funders
1-888-793-9355
A TOLL-FREE rákellenes segélyvonal nyitva tartás: péntek-péntek 9: 00-09: 00 között.
Live Web Chat
A hívásközpont óráiban elérhető
Rák Támogató Közösség
“Hogy senki sem szembesül rákkal egyedül”
A Rák Támogatás Közösség egy 501 (c) 3 jótékonysági szervezet.
Az érzelmi támogatást, az oktatást és a reményt nyújtó programok nyújtása a rák által érintett emberek számára díjmentesen, hogy senki sem szembesül egyedül a rákkal.
A rák egészségügyi egyenlőtlenségei
Ezen az oldalon
Hogyan határozza meg a Nemzeti Rákkutató Intézet (NCI) a “rákos egészségügyi egyenlőtlenségeket”?
Milyen tényezők járulnak hozzá a rák egészségügyi egyenlőtlenségeihez?
Hogyan gyűjt össze az NCI a rákos megbetegedésekről és a halálról az Egyesült Államok különböző lakosságcsoportjai számára?
Milyen általános rákos megbetegedések és halálozási arányok vannak az Egyesült Államokban élő különböző lakosság számára?
Hogyan különböznek a mellrák előfordulásai és a halálozási arányok a különböző faji vagy etnikai csoportokból származó nők esetében?
Milyen tényezők járulhatnak hozzá az afrikai-amerikai / fekete nőknél megfigyelt magasabb mellrákos halálozási arányhoz?
Hogyan különböznek a méhnyakrák előfordulásai és a halálozási arányok a különböző faji vagy etnikai csoportokból származó nők esetében?
Milyen tényezők járulhatnak hozzá a méhnyakrák nagyobb terhéhez a spanyol / latin és afroamerikai / fekete nők körében?
Hogyan különböznek a prosztatarák előfordulásai és a halálozási arányok a különböző faji vagy etnikai csoportokból származó férfiak esetében?
Milyen tényezők járulhatnak hozzá a prosztatarák aránytalan terhéhez az afroamerikai / fekete férfiak között?
Előfordulhat-e az incidencia és a halálozási arány a colorectalis vagy tüdőrákban a különböző faji és etnikai csoportok között?
Milyen rákokat diagnosztizálnak leggyakrabban az ázsiai / csendes-óceáni szigetcsoportokban?
Miért gyakrabban diagnosztizálják a gyomorrákot az ázsiai / csendes-óceáni populációkban?
Melyik rákot gyakrabban diagnosztizálják az amerikai indiai és alaszkai őslakosok?
Hogyan működik az NCI koordinált módon a rákos egészségügyi egyenlőtlenségek csökkentése érdekében?
Melyek azok az NCI programok és projektek, amelyek célja a rák egészségügyi egyenlőtlenségeinek kezelése és a minőségi rákos ellátáshoz való hozzáférés javítása az orvosilag alulmaradt közösségek számára?
Hogyan határozza meg a Nemzeti Rákkutató Intézet (NCI) a “rákos egészségügyi egyenlőtlenségeket”?
A Nemzeti Rákkutató Intézet (NCI) meghatározza a “rák egészségügyi egyenlőtlenségeit” a rák előfordulása (új esetek), a rák előfordulása (minden létező eset), a rákos halál (mortalitás), a rák túlélése és a rák okozta káros ellentétek, illetve az Egyesült Államok specifikus népességcsoportjai között fennálló egészségügyi állapotok. Ezeket a népességcsoportokat az életkor, a fogyatékosság, az oktatás, az etnikum, a nem, a földrajzi elhelyezkedés, a jövedelem vagy a faj jellemezheti. A szegény emberek nem rendelkeznek egészségbiztosítással, és orvosi szempontból hiányosak (korlátozott vagy nem férnek hozzá a hatékony egészségügyi ellátáshoz) – az etnikai és faji hátrányoktól függetlenül – gyakran nagyobb terhet rónak a betegségre, mint az általános lakosság.
A rákos megbetegedések és a halálesetek statisztikájának alapos áttekintése azt mutatja, hogy ebben az országban egyes csoportok aránytalanul szenvednek a rák és a vele járó hatásoktól, beleértve a korai halált is. Például az afroamerikaiak / feketeek, az ázsiaiak, a spanyolok / latinok, az amerikai indiánok, az alaszkai bennszülöttek és az alultáplált fehérek nagyobb valószínűséggel vannak, mint az általános lakosság számára, hogy bizonyos rákos megbetegedések esetében magasabb incidencia- és halálozási statisztikákkal rendelkeznek.
Milyen tényezők járulnak hozzá a rák egészségügyi egyenlőtlenségeihez?
A komplex és egymással összefüggő tényezők hozzájárulnak a rákos megbetegedések és a halálozás faji, etnikai és alultáplált csoportjai közötti megfigyelt eltérésekhez. A legnyilvánvalóbb tényezők az egészségügyi ellátás hiánya és az alacsony társadalmi-gazdasági státusz (SES) hiánya.
A SES leggyakrabban egy személy jövedelmére, iskolai végzettségére, foglalkozására és más tényezőire, például a közösség társadalmi státusára és hol él. Tanulmányok kimutatták, hogy a SES, több mint faji vagy etnikai hovatartozás, előre jelzi az egyén vagy a csoport oktatáshoz való hozzáférésének valószínűségét, bizonyos foglalkozásokat, egészségbiztosítást és életkörülményeket, beleértve azokat a feltételeket is, ahol a környezeti toxinok kitettsége a leggyakoribb? amelyek a rák kialakulásának és túlélésének kockázatával járnak. A SES különösen fontos szerepet játszik a rákos viselkedésbeli kockázati tényezők (pl. Dohányzás, fizikai inaktivitás, elhízás, túlzott alkoholfogyasztás és egészségi állapot) előfordulásának befolyásolásában, valamint a rákszűrés nyomon követésében ajánlásokat.
A kutatások azt is mutatják, hogy az orvosilag gyengén fogyasztható populációk egyedeinek nagyobb valószínűséggel diagnosztizálják a késői stádiumú betegségeket, amelyek korábban diagnosztizáltak volna hatékonyabban vagy gyógyíthatóak. A pénzügyi, fizikai és kulturális hiedelmek is akadályok, amelyek megakadályozzák az egyének vagy csoportok számára, hogy hatékony egészségügyi ellátást szerezzenek.
Hogyan gyűjt össze az NCI a rákos megbetegedésekről és a halálról az Egyesült Államok különböző lakosságcsoportjai számára?
A Surveillance, Epidemiology and End Results (SEER) program az NCI hiteles forrása a rák előfordulásáról és a túlélésről. A SEER összegyűjti a rákos megbetegedésekről és túlélési adatokról a rákregisztereket, amelyek az Egyesült Államok lakosságának mintegy 26% -át fedik le. Több évtizeden keresztül a SEER szorgalmasan dolgozott a faji, etnikai és társadalmi-gazdasági sokszínűség jobb képviseletében, és jelenleg az afrikai-amerikaiak / feketék 23 százalékát, a spanyolok / latinok 40 százalékát, az amerikai indiánok és az alaszkai nativesek 42 százalékát, az ázsiai amerikaiak 53 százalékát , és az Egyesült Államokban élő hawaii / csendes-óceáni szigetek 70% -a. Ezenkívül a SEER statisztikák tükrözik az Egyesült Államok lakosságát a szegénység és az oktatás területén, mind a városi, mind a vidéki csoportok képviseletében. A rákos megbetegedések mérésének módszerei: áttekintés az egészséges emberekre vonatkozó adatok felhasználásával 2010 Rákkal kapcsolatos célkitűzések A jelentés (http://seer.cancer.gov/publications/disparities/) leírja, hogyan gyűjtik az adatokat a rák egészségügyi egyenlőtlenségeinek mérésére.
A jelen adatlapon bemutatott incidencia- és halálstatisztika az I-23-I-28. Táblázata alapján történik SEER Cancer Statistics Review, 1975-2004 (Http://seer.cancer.gov/csr/1975_2004). Ezeket a statisztikákat leggyakrabban az USA invazív rákos és rákos halálozásának száma az Egyesült Államokban 100 ezer főre jutó évente. Amikor a statisztikák a rákos megbetegedésekre és a halálra összpontosítanak egyetlen nemben, például a női mellrákban vagy a férfi prosztatarákban, a számok az adott nem 100.000 emberre vonatkoznak. Ezenkívül a SEER statisztikáinak korcsoportja a 2000-es standard populációnak felel meg. Az életkor korrekciója azért történik, mert a különböző népességcsoportok nem hasonlíthatók össze az életkorral. Az életkor korrekciója lehetővé teszi a rákos megbetegedések és a halálesetek statisztikáját (ezt a rák előfordulási gyakoriságának és a halálozási aránynak az alábbiakban fejeztük ki).
Milyen általános rákos megbetegedések és halálozási arányok vannak az Egyesült Államokban élő különböző lakosság számára?
Bár a rákos halálesetek csökkentek mind az Egyesült Államokban élő fehérek, mind az afroamerikaiak / feketék számára, az afroamerikaiak / feketék továbbra is a legnagyobb terhet érik a leggyakoribb rákbetegségekre. Az összes rákos megbetegedés esetén a halálozási arány 25% -kal magasabb az afrikai-amerikaiaknál / feketéknél, mint a fehéreknél. Az összes fajtában / etnikai csoportban az összes rák előfordulási gyakoriságát és halálozási arányát az 1. táblázat tartalmazza.
1. táblázat Általános rákbetegség és halálozási ráta
Hogyan különböznek a mellrák előfordulásai és a halálozási arányok a különböző faji vagy etnikai csoportokból származó nők esetében?
Az Egyesült Államokban a fehér nőknél a legmagasabb a mellrák előfordulási aránya, bár az afroamerikai / fekete nők valószínűleg meghalnak a betegségből. A mellrák előfordulási gyakorisága és a halálozási arány alacsonyabb a más faji és etnikai csoportokból származó nőknél, mint a fehér és afroamerikai / fekete nők esetében. A női mellrák előfordulási gyakoriságát és halálozási arányát a 2. táblázat tartalmazza.
2. táblázat Női mellrák előfordulási és halálozási aránya
Milyen tényezők járulhatnak hozzá az afrikai-amerikai / fekete nőknél megfigyelt magasabb mellrákos halálozási arányhoz?
Az orvosi lefedettség hiánya, a korai felismerés és szűrés korlátai és a rákkezelés javulásának egyenlőtlen hozzáférése hozzájárulhat az afrikai / fekete-fehér nők túléléséhez megfigyelt különbségekhez. Ezenkívül a legújabb NCI által támogatott kutatások azt mutatják, hogy az agresszív emlőtumorok gyakoribbak az alacsonyabb SES területeken élő afroamerikai / fekete és spanyol / latin nőknél. Ez az agresszívabb emlődaganat kevésbé reagál a standard rákkezelésekre, és a szegényebb túléléshez kapcsolódik (3).
Hogyan különböznek a méhnyakrák előfordulásai és a halálozási arányok a különböző faji vagy etnikai csoportokból származó nők esetében?
Az általános lakosság fehér nõihez képest az afroamerikai / fekete nõk nagyobb valószínűséggel diagnosztizáltak méhnyakrákot. A spanyol / latin nőknél azonban a legmagasabb a méhnyakrák előfordulási aránya. Érdekes, hogy az Appalachiában élő fehér nők aránytalanul nagyobb kockázatot jelentenek a méhnyakrák kifejlődésére, mint a többi fehér nő. A méhnyakrák legmagasabb halálozási aránya az afroamerikai / fekete nők közé tartozik. A méhnyakrák előfordulási gyakoriságát és halálozási arányát a 3. táblázat tartalmazza.
3. táblázat A méhnyakrák előfordulási gyakorisága és a halálozási ráta
Milyen tényezők járulhatnak hozzá a méhnyakrák nagyobb terhéhez a spanyol / latin és afroamerikai / fekete nők körében?
A méhnyakrák aránytalan terhe a spanyol / latin és afroamerikai / fekete nőknél elsősorban a szűrés hiányának köszönhető. Annak érdekében, hogy megértsék a méhnyakrák szűrésében mutatkozó különbségeket, az NCI tanulmányt végzett az Egyesült Államok azon régióiban, ahol a méhnyakrák előfordulási gyakorisága magas. Megállapították, hogy a méhnyakrák aránya az egészségügyi ellátáshoz való egyenlőtlen hozzáférés nagyobb problémáját tükrözi. A A méhnyakrák meghaladása a veseelégtelenségben: a rossz szegénységű egészségügyi ellátáshoz való alacsony szintű hozzáférés jelzője (http://www.cancer.gov/about-nci/organization/crchd/about-health-disparities/resources/excess-cervical-cancer-mortality.pdf) támogatja, hogy elérjék ezeket az orvosilag alulfoglalt csoportokat kulturális szempontból érzékeny, képzett gondozói által ; a női egészségügyi szolgáltatók számának növelése, különös tekintettel az azonos fajra vagy etnikumra; és megszünteti a kulturális és gazdasági akadályokat a méhnyakrák és egyéb rákos megbetegedések szűrésére.
A humán papillomavírus (HPV) egyes törzseinek tartós megfertőződése a legtöbb esetben a méhnyakrák okozója. Jelenleg rendelkezésre áll egy HPV vakcina, amely két vírus törzset céloz meg, amelyek a méhnyakrák kifejlődéséhez kapcsolódnak, és amelyek a méhnyakrák valamennyi esetének körülbelül 70% -át teszik ki világszerte. Ez a vakcina megakadályozza a fertőzést két HPV törzzsel, és képes csökkenteni a méhnyakrákkal összefüggő egészségügyi egyenlőtlenségeket mind az Egyesült Államokban, mind pedig a világon. További információ az NCI adatlapban található Humán papillomavírus (HPV) vakcinák.
Hogyan különböznek a prosztatarák előfordulásai és a halálozási arányok a különböző faji vagy etnikai csoportokból származó férfiak esetében?
Az afro-amerikai / fekete férfiak a legmagasabb előfordulási arány a prosztatarákra az Egyesült Államokban, és több mint kétszer olyan valószínűek, mint a fehér férfiak, akik meghalnak a betegségből. A legalacsonyabb halálozási ráta a prosztatarákra az ázsiai / csendes-óceáni férfiaknál fordul elő. A prosztatarák incidenciáját és halálozási arányát a 4. táblázat tartalmazza.
4. táblázat Prosztatarák incidencia és halálozási ráta
Milyen tényezők járulhatnak hozzá a prosztatarák aránytalan terhéhez az afroamerikai / fekete férfiak között?
A prosztatarák magasabb aránya az afroamerikai / fekete férfiaknál a más faji / etnikai csoportokból származó férfiakhoz képest arra a hipotézisre vezethető vissza, hogy a genetikai tényezők részben a megfigyelt különbségekhez vezethetnek. Az NCI Rák Érzékeny Genetikai Jelzői (CGEMS) programja (http://cgems.cancer.gov) és egyéb vizsgálatok ezt a hipotézist támasztják alá. A kutatók azonosították a humán DNS-ben bekövetkezett változásokat – úgynevezett változatokat -, amelyek kapcsolatban állnak a prosztatarák kialakulásának kockázatával. E változatok különböző kombinációit találták különböző faji / etnikai háttérrel rendelkező férfiaknál, és mindegyik kombináció magasabb vagy alacsonyabb kockázattal jár a prosztatarákra nézve. A prosztatarák kialakulásának fokozott kockázatával járó változatok csaknem mindegyike megtalálható az afro-amerikai / fekete férfiakban, és ezeknek a változatoknak egyes kombinációi a prosztatarák ötszörös fokozott kockázatával jártak a faji / etnikai csoport (4).
Ezenkívül a kutatások kimutatták, hogy az alacsony SES, az egészségbiztosítási fedezet hiánya, az egészségügyi ellátáshoz való egyenlőtlen hozzáférés és az elsődleges orvoshoz való kapcsolattartás hiánya akadályozza a prosztatarák szűrését és a betegség időben történő diagnózisát, így az afrikai-amerikai / Fekete férfiaknál kevésbé valószínű, hogy rendszeres fizikális vizsgálatokat és szűrést kapnak a prosztatarákra (5).
Előfordulhat-e az incidencia és a halálozási arány a colorectalis vagy tüdőrákban a különböző faji és etnikai csoportok között?
Az afroamerikai / fekete férfiak és nők a vastagbélrák és a tüdőrák legmagasabb előfordulási gyakoriságát és halálozási arányát élvezik, míg a spanyolok / latinok a legalacsonyabb arányban részesülnek. A colorectalis és a tüdőrák előfordulási gyakoriságát és a halálozási arányokat az 5. táblázatban mutatjuk be.
5. táblázat. A colorectalis és a tüdőrák előfordulási gyakorisága és a halálozási ráta
Milyen rákokat diagnosztizálnak leggyakrabban az ázsiai / csendes-óceáni szigetcsoportokban?
Az ázsiai amerikaiak és a csendes-óceáni szigetlakók a máj- és a gyomorrákban a legmagasabb előfordulási arányt élik meg, és kétszer valószínűbb, hogy meghalnak ezekből a rákokból, mint a fehérek. A gyomor-, máj- és epevezeték-daganatok incidenciáját és halálozási arányát a 6. táblázatban mutatjuk be.
6. táblázat: Máj- és gyomorrák-incidencia és halálozási ráta
Miért gyakrabban diagnosztizálják a gyomorrákot az ázsiai / csendes-óceáni populációkban?
Az ázsiai / csendes-óceáni szigetek, hasonlóak a spanyolok / latinok, alacsonyabb előfordulási aránya, mint a fehérek a leggyakoribb rákos megbetegedéseknél. Ugyanakkor gyakrabban szenvednek a fertőzésekkel kapcsolatos rákos megbetegedésekben. A gyomorrák egyik kockázati tényezője az úgynevezett baktériumfertőzés Helicobacter pylori , vagy H. pylori. Bár további vizsgálatokra van szükség, fertőzés a H. pylori részben magyarázhatja, hogy az ázsiai / csendes-óceáni szigetcsoportok miért magasabbak az ilyen típusú rákban.
Melyik rákot gyakrabban diagnosztizálják az amerikai indiai és alaszkai őslakosok?
Az amerikai indiánok és az alaszkai bennszülöttek magasabb incidenciát és halálozási arányt mutatnak a vese rákban, mint a többi faji / etnikai csoport. Ezeket az arányokat azonban óvatosan kell szemlélni, mert az amerikai indián / alaszkai natív populációk számára jelenleg rendelkezésre álló adatok nem reprezentatívak. A rákos megbetegedések és a halálozási adatok elemzése az indián populációkon belül a Éves beszámoló a Nemzet rák helyzetéről 1975-2004, rákkal az amerikai indiánok és az alaszkai bennszülöttek között (http://www.interscience.wiley.com/cancer/report2007 ), egy éves kiadvány, amely összefoglalja a legutóbbi rákstatisztikákat. A vese- és vesemedence rákos megbetegedések gyakoriságát és halálozási arányát a 7. táblázat tartalmazza.
7. táblázat A vesekárosodás előfordulási gyakorisága és a halálozási ráta
Hogyan működik az NCI koordinált módon a rákos egészségügyi egyenlőtlenségek csökkentése érdekében?
Az NCI-nek régóta fenn kell tartania a rák egészségügyi egyenlőtlenségeinek megértése és kezelése érdekében végzett kutatásokat. Mintegy 20 évvel ezelőtt az NCI létrehozta a Special Populations Studies Branch-t, hogy tanulmányozza az Egyesült Államokban élő emberek csoportjait, akik nagyobb terhet rónak a rákra. Az NCI elkötelezettsége a szegény népesség iránti elkötelezettséggel az évek során tovább nőtt és érett, és 2001-ben az intézet létrehozta a Rákellenes Egészségügyi egyenlőtlenségek csökkentő központját (CRCHD), amely az NCI azon törekvéseinek sarokkövévé vált, hogy csökkentsük a nemi rák egyenlőtlen terheit .
Ma a CRCHD arra törekszik, hogy megerősítse és integrálja az NCI tanulmányait az alapvető, klinikai, transzlációs és közösségi alapú kutatásokban, amelyek lehetőséget nyújtanak a rákkal összefüggő egészségügyi egyenlőtlenségek megértésének előmozdítására és azok hatékony kezelésére. A CRCHD olyan speciális programokat és támogatásokat irányít, amelyek célja a rákkal összefüggő egyenlőtlenségek különböző aspektusainak vizsgálata. Ezek a programok foglalkoznak azokkal a kulturális korlátokkal és előítéletekkel, amelyekkel a faji és etnikai kisebbségek találkoznak a megfelelő és időben történő bánásmódban, valamint pénzügyi és fizikai korlátozásokkal, amelyek megakadályozzák az alulmaradt populációktól a minőségi egészségügyi ellátást. A CRCHD az NCI arra irányuló erőfeszítéseit is elősegíti, hogy különböző rétegekből álló diákokat és nyomozókat vonzzon a rákkutatás folytatásához, valamint kutatási szempontokat, amelyek hozzájárulnak a rák egészségi állapotának egyenlőtlenségeihez.
A CRCHD egyben a rákkeltő egészségügyi egyenlőtlenségekről szóló csúcstalálkozót is magában foglalja. A háromnapos megbeszélés során az NCI által támogatott kutatók a képzési, oktatási és tájékoztatási programokból összegyűlnek, hogy megvitassák a közösségükben jelen lévő két egyenlőtlenséget és a lehetséges megoldásokat.
Melyek azok az NCI programok és projektek, amelyek célja a rák egészségügyi egyenlőtlenségeinek kezelése és a minőségi rákos ellátáshoz való hozzáférés javítása az orvosilag alulmaradt közösségek számára?
Az NCI és annak részlegei olyan különböző kutatási programokat támogatnak, amelyek foglalkoznak a viselkedésbeli, biológiai, kezelési, megelőzési és gazdasági kérdésekkel, amelyek mind hozzájárulnak a rák egészségügyi egyenlőtlenségeihez. Az alábbiakban felsorolt programok kiemelik az NCI elkötelezettségét az orvosi szempontból nem igényelt igények kielégítésére.
- NCI Közösségi Rákellenes Programok (NCCCP)
(Http://ncccp.cancer.gov/index.htm)
2007-ben az NCI elindította az NCCCP kísérleti szakaszát, amely egy olyan kezdeményezést jelent, amely a legutóbbi, a saját közösségeikben élő betegek számára nyújtott rákos betegellátást elősegíti. Az elkövetkező három évben 16 közösségi kórház és egészségügyi rendszer dolgozik az NCI-vel, hogy azonosítsa a legjobb stratégiákat a legmodernebb rákellátás biztosítására a legtöbb amerikai lakos számára, ahol élnek. A program arra törekszik, hogy több amerikai embert hozzon létre a magas színvonalú rákellátás rendszerébe, fokozza a klinikai vizsgálatokban való részvételt, csökkentse a rák egészségügyi ellátás egyenlőtlenségeit, és javítsa az információmegosztást a közösségi rákközpontok között. Az NCCCP a rosszul működő közösségekre és a rákkal aránytalanul érintett csoportokra összpontosít. - A népességegészségügyi és egészségügyi egyenlőtlenségek központjai (CPHHD)
(Http://cancercontrol.cancer.gov/populationhealthcenters/)
A CPHHD 2003-ban kezdeményezte a transzdiszciplináris megközelítést az egészségügyi egyenlőtlenségek leküzdésére. A CPHHD kezdeményezés nyolc központját az NCI és más nemzeti egészségügyi intézetek és irodák együttműködése támogatja. Az NCI öt olyan központot támogat, amelyek az innovatív kutatások révén kezelik a rák egészségügyi egyenlőtlenségeit, hogy megértsék a társadalmi és fizikai környezet bonyolult kölcsönhatását, kombinálva a viselkedési és biológiai tényezőkkel, amelyek meghatározzák az egészséget és a betegséget a különböző populációkban. - Közösségi hálózatok programközpontjai (CNPC)
(Http://www.cancer.gov/about-nci/organization/crchd/disparities-research/cnpc)
partnerségek egy nagy regionális és nemzeti partnerségi szinten. A CNPC egy akadémiai intézményben vagy közösségi alapú szervezetnél van székhellyel és szorosan együttműködik a helyi közösséggel annak érdekében, hogy azonosítsa a rák diszparitási problémáit és a rákmegelőzési és -ellenőrzési igényeit, valamint dolgozzon ki kulturálisan érzékeny beavatkozásokat az adott közösség számára. A CNPC célja, hogy növelje a kedvező biomedikai és magatartási eljárások ismeretét, hozzáférhetőségét és használatát a rák egészségügyi egyenlőtlenségeinek csökkentése érdekében az egészségügyi egyenlőtlenségek körében. - Kisebbségi alapú közösségi klinikai onkológia program (MB-CCOP)
(Http://prevention.cancer.gov/programs-resources/programs/ccop)
1990-ben indították el, az MB-CCOP a rosszul működő rákos betegeknek hozzáférést biztosít a legkorszerűbb rákkezeléshez és megelőzéshez saját közösségeikben. Ezenkívül az NCI arra irányuló törekvése, hogy csökkenti a rákos egészségügyi egyenlőtlenségeket a kisebbségi populációkban, a program arra ösztönzi az ezen közösségekben dolgozó orvosokat, hogy vegyenek részt az NCI által jóváhagyott klinikai vizsgálatokban. Az elmúlt évtizedben több mint 5.500 kisebbségi beteget jelentett be az NCI által az MB-CCOP hálózaton keresztül támogatott kezelési és megelőzési klinikai vizsgálatokban. - A Rák Különbségek Kutatási Partnerség (CDRP) Program
(Http://www3.cancer.gov/rrp/CDRP/index.html)
A CDRP egy egyedülálló kutatási program, amely támogatja az olyan sugárterápiás onkológiai klinikai vizsgálatok tervezését, fejlesztését és lefolytatását olyan intézetekben, amelyek aránytalanul nagy számban orvosilag alulfoglalt, alacsony jövedelmű etnikai és kisebbségi populációkat biztosítanak, amelyek hagyományosan nem vettek részt az NCI- szponzorált kutatás. A CDRP együttműködik a nagy átfogó központok és a kisebb közösségi központok között, hogy a kisebb központok képesek legyenek hatékony sugárterápiás klinikai vizsgálati programot létrehozni és fenntartani. - Betegek Navigációs Kutatási Programja (PNRP)
(Http://www.cancer.gov/about-nci/organization/crchd/disparities-research/pnrp)
A PNRP-t azért fejlesztették ki, hogy segítse a rosszul elpazarolt lakosság körében a rákos betegeket a bánásmód útján a kezelés megszerzésében és a nyelvi, pénzügyi és kulturális akadályok leküzdésében, amelyek gyakran aláássák gondjukat. A PNRP a képzett, kulturálisan érzékeny egészségügyi dolgozókkal vagy a “helyi navigátorokkal” kapcsolatban álló betegeket helyezi a helyi közösségekbe. A navigátorok segítenek a kisebbségi rákos betegeknek pontos információval rendelkezni a diagnózisukról és kezelésükről, segítséget nyújtanak a kórházak és klinikákhoz való hozzáféréshez, iránymutatást adnak a pénzügyi segítségnyújtás terén, segítséget nyújtanak orvosi nyilvántartásuk nyomon követésében és orvosi feljegyzések beszerzésében. - Dél-közösségi kohorszvizsgálat
(Http://epi.grants.cancer.gov/ResPort/Southern.html)
Ez az NCI által finanszírozott tanulmány mintegy hatvanezer kelet-afrikai államból mintegy 100 000 lakost fog követni, akiknek kétharmada afroamerikai / fekete-e, hogy meghatározzák, milyen szerepet játszanak az étrend, az életmód, a foglalkozás és a környezeti tényezők a közös típusú rák kialakulásában. mint a prosztata, a tüdő, az emlő és a vastagbélrák. - NCI spanyol nyelvű weboldal
(Http://www.cancer.gov/espanol)
Az NCI 2007 áprilisában indította el spanyol nyelvű weboldalát, hogy foglalkozzon a nyelvi és kulturális korlátokkal, amelyekkel sok spanyol / latinos szembesül, amikor rákkal kapcsolatos információkat keresnek. Az NCI spanyol webhelye nem egyszerűen az angol nyelvű weboldalon elérhető információk fordítása; a tartalom a spanyol közösség szükségleteinek és aggodalmainak kielégítésére szabott. A spanyol webhely kiegészíti az NCI meglévő spanyol nyelvű erőforrásait, például a Rákinformációs Szolgálaton (CIS) és az NCI Publications Locator (http://www.cancer.gov/Publications) keresztül. Az NCI 1975-ben létrehozta a CIS-et, hogy tájékoztassa az embereket a rák megelőzéséről, a kockázati tényezőkről, a korai felismerésről, a tünetekről, a diagnózisról, a kezelésről és a kutatásról. A CIS információs szakemberek a rákról (1-800-4-CANCER), az azonnali üzenetküldésről és az e-mailről nyújtanak legfrissebb és legpontosabb információkat. - (CURE) és partnerkapcsolatok az Advance Cancer Health Equity (PACHE) programhoz (korábban kisebbségi intézmények / rákközpont-partnerség (MI / CCP) programok)
(http://www.cancer.gov/aboutnci/organization/crchd/diversity-training/cure és http://www.cancer.gov/aboutnci/organization/crchd/diversity-training/pache)
Az NCI támogatja a különbözõ populációk diákjainak és nyomozóinak képzési programjait. A CURE program hosszú távú finanszírozást nyújt a képzett kisebbségi hallgatóknak, akik érdeklődnek a tudományos és a rákkal kapcsolatos szakmai pályafutás iránt. A PACHE (korábban MI / CCP) program finanszírozást nyújt az NCI Rákközpontok és más intézmények támogatására a kisebbségek toborzásával a rákkutatás érdekében. - NCI A rákos halálozás atlaszai az Egyesült Államokban, 1950-94
(Http://www3.cancer.gov/atlasplus/new.html)
NCI A rákos halálozás atlaszai az Egyesült Államokban, 1950-94 egy térképkönyv, szöveg, táblázatok és számok, amelyek az Egyesült Államokban 1951 és 1994 között a rákos halálozási arányok földrajzi mintáit mutatják be több mint 40 fajta rák esetében. Ide tartoznak az afroamerikaiak / feketékre jellemző rákos halálozási térképek. Ezek a térképek felhasználhatók arra, hogy meghatározzák a magas rákos halálozási területeket az Egyesült Államokban, és olyan utakat biztosítsanak, amelyekkel a jövőbeli rákos egészségügyi egyenlőtlenségek kutatására összpontosítanak. - Dohánykutatási Hálózat az egyenlőtlenségekről (TReND)
(Http://dccps.nci.nih.gov/tcrb/trend/index.html)
A tüdõrák magas arányának kezelése a kisebbségi populációkban az NCI az American Legacy Foundation-szel közösen kezdeményezte a TReND programot. Ez a program támogatja a kutatók közötti együttműködést olyan új megoldások kidolgozásában, amelyek a dohányzást nem igénybe vevő közösségekben kezelik, és jobban megértik a dohányzáshoz kapcsolódó egészségügyi egyenlőtlenségeket.
Az egyéb NCI-programokról, amelyekkel foglalkozik a rák egészségügyi egyenlőtlenségeivel, látogasson el az interneten: http://www.cancer.gov/research/areas/disparities.
Kiválasztott referenciák
Felügyelet, epidemiológia és végeredmények (SEER) program (http://www.seer.cancer.gov) SEER * Stat adatbázis: Incidence-SEER 17 Regs Limited-Use, 2006. november Sub (2000-2004) Attribútumok – Összesen amerikai, 1969-2004 megyék, Nemzeti Rákkutató Intézet, DCCPS, Felügyeleti Kutatási Program, Rákstatisztikai Branch, kiadva a 2007. áprilisi, a 2006. novemberi benyújtás alapján.
Statisztikai adatbázis: Halandóság-Minden COD, Összesen USA (1990-2004) -Linked to County Attributes-Total US, 1969-2004 megyék, Országos Rákkutató Intézet, DCCPS, Felügyeleti Kutatási Program, Rák Statisztikai Főosztály, 2006. novemberi kiadása. Az Országos Egészségügyi Központ (http://www.cdc.gov/nchs) által nyújtott halálozási adatok.
Kommentek
Kommenteléshez kérlek, jelentkezz be: