Beta-szitoszterin

Beta-szitoszterin

Tudományos név (ek): β-szitoszterin

Közönséges név (név): Növényi szterin, fitoszterin

A koleszterinszint csökkentése és a tünetek javulása enyhe vagy mérsékelt jóindulatú prosztata hipertrófiában. Lehetséges szerepet játszik a krónikus gyulladásos állapotok szabályozásában.

A béta-szitoszterint margarinban, joghurtban vagy más élelmiszerekben tartalmazzák, így napi bevitele 1,5-3 g.

• Áttekintés
• Szakmai
• Vélemények
• Q A

Ellenjavallatok

Ellenjavallatok még nem azonosultak.

Terhesség / Szoptatás

A terhességgel és a laktációval kapcsolatos biztonságosságra és hatásosságra vonatkozó adatok hiányoznak.

interakciók

Nincs jól dokumentált.

Mellékhatások

Az ajánlott adagban nincs jelentős káros hatás. A karotinok és az E-vitamin csökkent felszívódása előfordulhat.

méregtan

A táplálékfogyasztás a plazma fitoszterinek fő forrása. Nem endogén módon szintetizáltak. A koleszterinszint csökkentésére alkalmazott erősített margarinok naponta 2 g növényi szterint tartalmaznak. 1 A szitoszterolokat általában szójaolajból, 2 mogyoróolajból (207 mg / 100 g finomítatlan olaj), 3-ból és avokádóolajból (76 mg / 100 g) állítják elő. 4 A Dél-afrikai csillagfűből származó Hypoxis rooperi vagy Pinus és Picea fajokból származó β-szitoszterint tartalmazó készítmények jóindulatú prosztata-hypertrophia kezelésére állnak rendelkezésre. 5 A palmetto bogyók nagy mennyiségben tartalmaznak béta-szitoszterint és más növényi szterint is.

A növényi szterolokat 1922-ben kémiailag írják le. 6 Az 1950-es években később megjegyezték, hogy ezek a szterinek csökkentik a szérum koleszterin koncentrációját a koleszterin abszorbeálódásának csökkentésével. Az 1980-as években azonban a statineket bevezették a piacra, így csökkent a növényi szterinek szerepe a lipidcsökkenésben. Ezt követően felismerték, hogy természetben előforduló anyagokként növényi szterolokat lehet hozzáadni az élelmiszerekhez. A margarinnak ideális eszköz. Az elmúlt 15 évben az irodalomban több jelentés is volt arról, hogy a fitoszterolok immunológiai aktivitással rendelkeznek. 6

A szterinek a sejtmembránok alapvető összetevői, és mind az állatok, mind a növények előállítják azokat. A szteringyűrű rendszer minden egyes szterinek esetében közös; a különbségek az oldalláncban vannak. Ezek 28 vagy 29 szénatomos alkoholok. 7 β-szitoszterin a leggyakoribb növényi szterin és strukturálisan hasonló a koleszterinhez. 1 Ennek a szerkezeti hasonlóságnak köszönhetően a β-szitoszterin helyettesítheti a koleszterint az emberi szervezetben. A 2-β-szitoszterin egy 4-dezmetil-szterin (amely nem tartalmaz metilcsoportot a 4-es szénatomon). 1, 2 A gyűrűben a C-5 helyzetben kettős kötés van, és általában margarinnak való bevitel céljából zsírsavakkal észterezett. 2

Felhasználások és farmakológia

A β-szitoszterin korlátozott számú farmakológiai alkalmazást tartalmaz.

A növényi szterinek a dúsított margarinban a koleszterin felszívódását a bélből kb. Felével csökkentik. Ez a csökkent abszorpció csökkenti a szérum koleszterin koncentrációját annak ellenére, hogy a koleszterinszintézis kompenzációs növekedése a májban és más szövetekben előfordul. A növényi szterolok potenciálisan aterogének, például a koleszterin, de az aterogenezis nem fordul elő, mert a növényi szterin kevéssé abszorbeálódik (kb. 5% β-szitoszterin). 1

A kutatások nem mutatnak állatokra vonatkozó adatokat a béta-szitoszterin használatáról a koleszterinszint csökkentésére.

14 randomizált, kontrollos vizsgálat (N = 473) meta-analízise vizsgálta a növényi szterinek és sztanolok (ha margarinhoz adva) hatásait a koleszterinre. Az alacsony sűrűségű lipoprotein (LDL) koleszterin a kontrollcsoportokban 116 és 174 mg / dl között volt. Ez összhangban van az általános populáció normál értékével. A margarin csökkentette az LDL koleszterin átlagos koncentrációját. A hatás az életkorral nőtt. Minden korcsoportban a dózis-válasz kapcsolat folyamatosan körülbelül 2 g növényi szterinnek vagy sztanolnak volt napi dózisa. 2 g-os vagy annál nagyobb dózis esetén az LDL-koleszterin átlagos csökkenése 21 mg / dl volt a 50-59 éves korosztályban, a 40-49 éves korosztályban 17 mg / dl és 13 mg / dl a 30- 39 éves. Magasabb dózisokban az LDL-koleszterin további csökkentése nyilvánvaló. Ez a tendencia statisztikailag szignifikáns ( P = 0,005). 1

Az adatok azt sugallják, hogy az 50-59 éveseknél az LDL-koleszterin-koncentráció 20 mg / dl-es csökkenése 2 év után körülbelül 25% -kal csökkenti a szívbetegség kockázatát. A hatás kiszámítása a vártnál jobb, ha az emberek csak kevesebb állati zsírt fogyasztanak. A növényi szterol margarinnal felváltó személy esetében a koleszterinszint csökkenése még nagyobb lesz. 1

A kezdeti vizsgálatok kimutatták, hogy a β-szitoszterin növelheti a perifériás vér limfociták proliferációját és fokozhatja a természetes ölősejtek citotoxikus hatását. További vizsgálatok során gyulladáscsökkentő hatásokat mutattunk ki, és a krónikus gyulladásos állapotok szabályozásában betöltött szerepére vonatkozó javaslatokat vezettek be. 6

A túlzott fizikai terhelés, mint amilyen a maraton futókban megfigyelt, finom immunszuppressziót okozhat. Ez részben annak a ténynek tulajdonítható, hogy zavarja a normál fiziológiai egyensúlyt vagy homeosztázt, beleértve az immunrendszert is. A β-szitoszterin (vs placebo) beadása megakadályozhatja a tipikus neutrofíliát, lymphopeniát és teljes leukocitózist. 8

A kutatás nem mutat állatadatokat a béta-szitoszterin immunmoduláló szer használatára vonatkozóan.

47 tüdő tuberkulózisban szenvedő beteg randomizált, kontrollos vizsgálata során az adjuváns β-szitoszterol terápiát és a placebót vizsgálták. A β-sitosterol kezelési csoport (60 mg / nap átlagos dózis) megnövekedett súlygyarapodást, magasabb limfocita- és eozinofilszámot és általában gyorsabb klinikai fellendülést mutatott. 9

A β-sitosterol in vitro hatással volt a tumor sejtvonalra. A növekedést gátolja az emberi vastagbél-, prosztata- és emlőráksejtvonalakban. Azt feltételezték, hogy a sejt-halál (apoptózis) megindul, valószínűleg a fehérje-foszfatáz A2 út aktiválásával.

Patkány és egér modellt alkalmazó vizsgálatokban β-szitoszterint mutattak be a tumorok számának csökkentésére. 6

Egy hollandiai kohorszvizsgálat nem mutatta ki a növényi szterineknek a vastagbél- és végbélrákok kockázatára gyakorolt ​​hatását. 6,3 évig 120,852, 55-69 éves beteget követtek. A résztvevők által fogyasztott növényi szterinek átlagos mennyisége 285 mg / nap volt. 7

Jóindulatú prosztata hiperplázia

A prosztata nem-malignus bõvítése obstruktív és irritatív alsó húgyúti tüneteket okozhat. A 60 évesnél idősebb férfiak többségének a jóindulatú prosztata-hypertrophia (BPH) okozta húgyúti tüneteket tartják számon. A növények és gyógynövények farmakológiai felhasználása a BPH tüneteinek kezelésében a legtöbb országban folyamatosan növekszik. Az előzőleg kezelt BPH-nál tapasztalt férfiak közel egynegyede a húgyúti tünetekkel foglalkozó egyetemi urológiai klinikán azt jelezte, hogy fitoterápiás szereket próbált. 5

A kutatás nem mutat állatadatokat a béta-szitoszterin jóindulatú prosztata hiperplázia használatára vonatkozóan.

A β-szitoszterint és a placebót (vagy más BPH gyógyszereket) összehasonlító, randomizált, kontrollos vizsgálatok Cochrane-vizsgálatával vizsgáltam a β-szitoszterin hatását a vizelet-tünetek pontszámaira és az áramlási lépésekre. A kezelés időtartama rövid volt, 26 hetesnél hosszabb vizsgálatot nem végeztek, és kevesebb mint 600 embert értékeltek. A β-szitoszterin javította a húgyúti tüneteket és az áramlási intézkedéseket, és általában jól tolerálható volt. A vizsgálat szerzői azt sugallták, hogy a β-szitoszterin hasznos kezelési lehetőség lehet az enyhe vagy közepesen súlyos BPH-k számára, különösen azok számára, akik az alfa-adrenerg receptor blokkolók káros hatásainak elkerülése vagy fokozott veszélyeztetése mellett szeretnének. Ezek az anyagok (pl. Prazosin) szelektíven blokkolják az alfa-1-adrenerg receptorokat. A simaizom tónusának mértékét a prosztata és a húgyhólyag nyakában az alfa-1-adrenerg receptor közvetíti, amely nagy sűrűségben van jelen a prosztata stromában, a prosztata kapszulában és a húgyhólyag nyakában. Az alfa- ₁ -az adrenerg receptor csökkenti a húgycsövek rezisztenciáját, és enyhíti az elzáródást, javítja a vizeletáramlást és a BPH tüneteit.

A béta-szitoszterint margarinban, joghurtban vagy más élelmiszerekben tartalmazzák, így napi bevitele 1,5-3 g.

Terhesség / Szoptatás

A terhességgel és a laktációval kapcsolatos biztonságosságra és hatásosságra vonatkozó adatok hiányoznak.

interakciók

Nincs jól dokumentált.

Mellékhatások

A kiterjedt biztonsági értékelések alapján a növényi szterolokat általában biztonságosnak ismerik, ha margarinnal fogyasztják az ajánlott dózisokat. A növényi szterinekre vonatkozó legfontosabb aggodalom az, hogy csökkentik a zsíroldékony vitaminok β-karotin, α-karotin és E-vitamin felszívódását. Nincsenek hatások az A és K vitaminokra. A véletlen besorolásos vizsgálatokban nem volt más mellékhatás (1 közülük 1 évig tartott). 1 A fitoszterinek fokozott koncentrációja a vörösvérsejt membránokban fokozott törékenységet eredményezhet; jelentettek hemolízis epizódokat. Ezek azonban szitoszterolémiában szenvedő betegek voltak. 10 Annak ellenére, hogy a béta-szitoszterinnel való károsodás nem bizonyított, nem szabad megfeledkezni arról, hogy a transz-zsírsavakkal történő hidrogénezés margarin fogyasztásával történik. Ezért a margarint csak mérsékelten kell alkalmazni, és nem ajánlható egyetlen monoterápiás lehetőségként az ebben a monográfiában említett betegségekben.

méregtan

A kutatás a toxikológiával kapcsolatban kevés vagy semmilyen információt nem tartalmaz a termék használatával kapcsolatban.

Bibliográfia

Copyright © 2009 Wolters Kluwer Egészség

További információ

Mindig vegye fel a kapcsolatot az egészségügyi szolgáltatóval, hogy biztosítsa, hogy az oldalon megjelenített információk az Ön személyes körülményeire vonatkozzanak.

NÖVÉNY STEROLS

Avenasterol, B-sitosterol 3-BD-glükozid, B-sitosterolin, B-sitosterolok, Beta Sitosterin, Beta sitostérine, Beta Sitosterol, Beta-Sitostérol, Beta-sitosterol glükozid, Beta-sitosterol glikozid, Betasitosterol, Brassicasterol, Campest-5 3-beta-ol, Campesterol, Campestérol, Cinchol, Cupreol, Dihidro-beta-szitoszterin, Ester de Stérol Végétal, Esters de Phytostérol, Ester de Stérol Dérivés d’huile Végétale, Glucosid de Beta-Sitostérol, Phytosterol, Phytostérol, Phytosterol Észterek, fitoszterolok, fitoszterolok, növényi fitoszterinek, növényi szterol-észterek, növényi szterinok, Quebrachol, Rhamnol, Sitosterin, Sitosterol, Sitosterolinok, Sitosterolok, Sterinol, Stérolines, Stérolines Végétales, Sterolins, Stérols Végétaux, Stigmasterin, Stigmasterol, Stigmastérol, , Béta-sterol-észterek, 5,22-Stigmastadien-3-petaol, 3-béta, 3-beta-stigmaszt-5-en-3-ol, 22,23-dihidrosztigmaszterin, 24- -beta-ol, 24-etil-koleszterin.

Áttekintés információk

A növényi szterolok a növényekben előállított anyagok egy csoportja. A növényi szterolok a legmagasabb mennyiségben találhatók az élelmiszerekben, például növényi olajokban, diófélékben és magokban. A növényi szterolokat gyógyszerként használják.

A növényi szterolokat szájon át kell szedni az alacsonyabb koleszterinszintre, és elősegítik a szívbetegség és szívrohamok megelőzését. Növényi szterint alkalmaznak egyes rákos megbetegedéseknél, például gyomorrákban, vastagbélrákban és rektális rákban. A növényi szterolokat szintén fogyasszák.

Az élelmiszerekben növényi szterineket adnak a margarin bizonyos típusaihoz. A szövetségi FDA (Food and Drug Administration, FDA) lehetővé teszi a gyártók számára azt, hogy a növényi szterin-észtereket tartalmazó élelmiszerek segítsenek csökkenteni a koszorúér-betegség (CHD) kockázatát. Ez a szabály az FDA arra a következtetésre épül, hogy a növényi szterin-észterek a vér koleszterinszintjének csökkentésével csökkenthetik a CHD kockázatát. Rengeteg bizonyíték van arra, hogy a növényi szterolok csökkentik a koleszterinszintet. De nincs bizonyíték arra, hogy a hosszú távú használat valóban csökkenti a CHD kialakulásának kockázatát.

Ne keverje össze a növényi szterolokat béta-szitoszterinnel. A béta-szitoszterin egyfajta növényi szterin. Ugyanakkor saját felhasználási területe is van. Ne keverd össze a növényi szterolokat szitosztanollal. A sitostanol egy növényi sztanol.

Hogyan működik?

felhasználások Hatékonyság?

Valószínűleg hatékony

• A koleszterin szintjének csökkentése azokban az emberekben, akiknek örökölt tendenciája van a magas koleszterinszintre (familiáris hypercholesterinaemia). A növényi szterinek hatékonyan csökkentik a koleszterinszintet a magas koleszterinszintű gyermekek és felnőttek esetében a családi hiperkoleszterinémia miatt. Az alacsony zsírtartalmú vagy koleszterinszintcsökkentő étrendet követő embereknél a növényi szterinek csökkenthetik a teljes és “rossz” alacsony sűrűségű lipoprotein (LDL) koleszterinszintjét, mint a diétát. A növényi szterinek nem csökkentik a trigliceridek által előidézett vérzsírokat, vagy növelik a “jó” HDS-koleszterinszintet.
• Magas koleszterin. A növényi szterinek jelentősen csökkentik a koleszterinszint-csökkentő étrendet követőként a koleszterinszintet és a “rossz” LDL-koleszterinszintet 3-15% -kal. Ha egy koleszterinszint-csökkentő vényköteles gyógyszert adunk (az egyik “statin”, mint például a pravasztatin (Pravachol) vagy a szimvasztatin (Zocor), akkor a növényi szterinek további 12 mg / dl és LDL koleszterinszintet további 11 mg / dl A növényi szterolok jobban működhetnek olyan emberekben, akiknek teste sok koleszterint termel.
  A növényi szterolok margarinokban, tejtermékekben, kenyérben és gabonafélékben, vagy tabletták formájában kerülhetnek be. A kutatás azt sugallja, hogy a napi 2-3 gramm adag naponta csökkenti a koleszterinszintet. A növényi szterinek azonban 2-3 hónapnál hosszabb ideig is leállhatnak. A növényi szterolok nem emelnek “jó” nagy sűrűségű lipoprotein (HDL) koleszterinszintet.

Nincs elegendő bizonyíték a

• A vastagbél és a végbélrák. Azok a személyek, akik több növényi szterint fogyasztanak táplálkozásuk részeként, nem csökkentik a vastagbélrák kockázatát azokkal szemben, akik kevesebb növényi szterint fogyasztanak. Azok a nők is, akik több növényi szterint fogyasztanak, kevésbé veszélyeztetik a végbélrákot, mint azok a nők, akik kevesebb növényi szterint fogyasztanak. Azok a férfiak azonban, akik több növényi szterint fogyasztanak, kisebbek lehetnek a végbélrák kockázatával szemben azoknál a férfiaknál, akik kevesebb növényi szterint fogyasztanak.
• A gyomor rákja. Azok a betegek, akik legalább napi 82,5 mg növényi szterolokat ételmük részeként fogyasztanak, kevesebb gyomorrák kockázatát tapasztalják, mint azoké, akik kevesebb, mint napi 45,5 mg-ot fogyasztanak.
• Metabolikus szindróma. A metabolikus szindróma olyan állapotok csoportja, amelyek növelik a szívbetegség, a stroke és a cukorbetegség kockázatát. Ezek a betegségek közé tartozik a magas koleszterinszint, a magas vérnyomás, a magas vércukorszint és a felesleges zsír. Egyes kutatások azt mutatják, hogy a 2 gramm növényi szterinek naponta kétszer történő bevitele csökkenti a koleszterinszintet a metabolikus szindrómában szenvedő emberekben. De más kutatások azt mutatják, hogy 2 gramm növényi szterol naponta egyszer nem csökkenti a koleszterinszintet a metabolikus szindrómában szenvedő emberekben.
• Szívroham. Azok a férfiak, akik több növényi szterint fogyasztanak táplálékuk részeként, 29% -kal alacsonyabb kockázatot jelentenek szívrohamukkal szemben, mint azok, akik kevesebbet fogyasztanak. Azonban a nők, akik több növényi szterint fogyasztanak, úgy tűnik, hogy alacsonyabb a kockázata a szívrohamnak, mint a kevesebbet enni.
• Elhízottság. A korai kutatások azt mutatják, hogy egy 1.8 gramm növényi szterint tartalmazó snack bár étkezése kb. 10% -kal csökkenti a teljes koleszterinszintet, mint a táplálékkiáramlásban az elhízott és a testsúlycsökkenés miatt. De a növényi szterolokat tartalmazó snack bár nem fogyasztja a testsúlycsökkenést, csökkenti a “rossz” alacsony sűrűségű lipoprotein (LDL) koleszterinszintjét, vagy javítja a vércukorszintet, mint a növényi szterolokat nem tartalmazó snack bárban.
• Szívbetegség.
• Más feltételek.

További bizonyítékokra van szükség a növényi szterinek e felhasználások hatékonyságának értékeléséhez.

Mellékhatások Biztonság

Növényi szterinek vannak LIKELY SAFE a legtöbb ember számára szájon át. Lehetnek olyan mellékhatások, mint a hasmenés vagy a zsír a székletben.

Különleges óvintézkedések figyelmeztetések:

Terhesség és szoptatás: A növényi szterolok terhesség és szoptatás ideje alatt nem ismertek elegendő mennyiségben. Maradjon biztonságban, és ne használja.

Sitosterolémia, ritka örökölt zsír tároló betegség: Növényi szterinek képződhetnek az emberek vérében és szövetében. Ez a felépülés lehet, hogy ezek az emberek hajlamosak a korai szívbetegségekre. A növényi szterinek felvetése enyhítheti ezt a körülményt. Ne szedjen növényi szterint, ha szitoszterolémiája van.

A rövid bél szindróma, amely a bél egy részének eltávolítására vonatkozik: A májfunkció súlyosbodását rövid bél szindrómában szenvedő személy esetében jelentették, aki növényi szterint tartalmazó tápanyagokat kapott. A májműködés javult, amikor a növényi szterolokat eltávolították a tápanyagokból. Nem világos, hogy a növényi szterinek felelősek-e. Amíg többet nem ismerünk, ne vegyen növényi szterint, ha rövid bélszindróma van.

Kölcsönhatások?

Jelenleg nincs információ a PLANT STEROLS interakciókra.

A következő adagokat tanulmányozták a tudományos kutatásban:

SZÁJJAL:

• A koleszterinszint csökkentésére olyan felnőtteknél, akiknek örökölt tendenciája van a magas koleszterinszintre (familiáris hypercholesterinaemia): 1,6-1,8 gramm növényi szterint naponta 8-26 hétig használtak.
• A magas koleszterinszintre: Napi 200 mg-tól 9 gramm növényi szterint kipróbáltunk. Azonban a 2-3 gramm / nap feletti adagok napi 2-3 grammnál nem jobbak.

GYERMEKEK

SZÁJJAL:

• A koleszterinszint csökkentésére olyan gyermekeknél, akiknek örökölt tendenciája van a magas koleszterinszintre (familiáris hypercholesterinaemia): Naponta 6-2,3 gramm növényi szterint alkalmaztak 6-16 éves gyermekeknél.

A növényi szterolokat általában alacsony zsírtartalmú diéta mellett szedik.

A béta-szitoszterol

A béta-szitoszterol a táplálkozásod az ételeinkben minden nap, de csak kis mennyiségben fogyasztunk. Biztonságosnak és súlyos mellékhatások nélkül tekinthető.

A béta-szitoszterin növényi szterin. A béta-szitoszterin leggyakoribb forrása a szójabab, mivel béta-szitoszterinben gazdag.

A táplálkozási szakemberek elismerik a fitoszterolok két csoportját: (1) sterolok, amelyek kettős kötést tartalmaznak a sterolgyűrűben; és (2) sztanolok, amelyek kettős kötést nem tartalmaznak a szteringyűrűben.

A kevert fitoszterol komplex a következő növényi szterint tartalmazza:

1) Béta-szitoszterin
2) Campeszterin
3) Stigmasterol

Különböző szerkezeti különbségek vannak a fenti három növényi szterol között.
Prosztata-egészségügy esetén a béta-szitoszterin, amelyet tanulmányozták és jelentettek, hogy megkönnyebbüljön a megnagyobbodott prosztata tüneteivel szemben.

Meg kell jegyezni, hogy az FDA lehetővé teszi a gyártók számára azt, hogy a növényi szterint tartalmazó észterek, például a béta-szitoszterin tartalmú élelmiszerek a szívkoszorúér-betegség (CHD) kockázatának csökkentésére szolgálnak. Ez a szabály az FDA arra a következtetésre épül, hogy a növényi szterin-észterek a vér koleszterinszintjének csökkentésével csökkenthetik a CHD kockázatát. Az FDA előírja, hogy a minimális napi adag legalább egyszer 1,3 g (1200 mg) béta-szitoszterin. Ezenkívül a béta-szitoszterint 5-10 órával az étkezés előtt osztott dózisokban kell bevenni.

******A legjobb Prostate ® nem megfelel ennek a követelménynek a 6 napi 620 mg-os dózisnak köszönhetően 2 kapszulában.

Ismert mellékhatások Beta-szitoszterint jelentettek olyan egyének kis csoportjában, akik túlérzékenyek a béta-szitoszterin összetevőjére. A mellékhatás általában egy bőrkiütés viszketéssel. Ha ezek a mellékhatások tapasztaltak, meg kell szakítani a készítményt. Azok a betegek, akik naponta 3000-4000 mg-ot szednek, hányingerről, emésztési zavarokról, gázokról, hasmenésről vagy székrekedésről számoltak be.

A prosztata megnagyobbodása egyre gyakoribbá válik, mivel a férfiak hosszabb életet élnek. Körülbelül 30 millió ember szenved jóindulatú prosztata hypertrophiában (BPH). A BPH a prosztata1 leggyakoribb rendellenessége, és ez a leggyakoribb diagnózis az urológusok számára a 45-74 éves korosztályban lévő férfi betegek számára. 50% -os eséllyel prosztataproblémák vagy tünetek jelentkeznek, amikor Ön 60,3 évente több mint 500,000 az észak-amerikai férfiak prosztata műtétet végeznek; és évente több mint egymilliárd dollárt költenek a prosztata problémák kezelésére. A prosztata műtét gyakran eredményezi mind az inkontinencia, mind az impotencia, és azt eredményezheti, hogy az emberek életet élnek a nemi közösülés nélkül. Sajnos tanulmányok megerősítették, hogy a palmetto látszólag nem hatékony gyógymód a megnagyobbodott prosztata számára a Bent S, Kane C et al. “Láttam palmettát a jóindulatú prosztata hiperpláziára”. New England Journal of Medicine, 2006; 354: 557-66. A balra lévő zöld gombok további információkat nyújtanak a béta-szitoszterin, a prosztata, a palmetto és a prosztata-kiegészítők összehasonlítása tekintetében.

A béta-sitosterolt az orvosok Európában már több mint 20 éve ajánlották természetes kiegészítőként a prosztata egészségének elősegítésére.

Információk a béta-szitoszterinről:

Segít az éjszakai ébredés csökkentésében a vizelés folyamatos sürgetése miatt * 4
Segíti a húgyutak növekedését és elősegíti az egészséges húgyúti funkciót * 5,6
Elősegíti az egészséges prosztata * 4,5,6
A béta-szitoszterin hasznosnak bizonyult a megnagyobbodott prosztata * 7 tüneteinek enyhítésében
Sok prosztata-kiegészítők tartalmaznak fűrészes palmettát, Pygeum africanumot, tökmagolajat, csalánkat és más növényi vegyületeket. Az a tény, hogy ezek az összetevők egy közös dolog, és ez a béta-szitoszterin
A Saw Palmetto önmagában kis mennyiségű béta-szitoszterint tartalmaz a béta-sitosterol mennyiségéhez képest, amelyet a béta-szitoszterin gyártók tesznek elérhetővé. Azt mondják, hogy a 300 mg béta-szitoszterin eléréséhez szükséges fűrészes palmett mennyisége a száz kapszulában lesz.

1 Issa M, Marshall F. A Prostate betegségének korai diagnosztizálása és kezelése. 3. kiadás Newtown, Pa: Egészségügyi Kézikönyvek; 2005.
2 Kortárs urológia / urológiai idők 2005-ös tényfeltétele. Készítette az Advanstar Medical Economics Healthcare Communications másodlagos kutatási szolgáltatások.
3 Amerikai Urológiai Egyesület Oktatás és Kutatás, Inc. Guideline a Benign Prostatic Hyperplasia (BPH) kezeléséről.
4 (Bach D., Ebeling L. A jóindulatú prosztata hiperplázia hosszú távú gyógyszeres kezelése – prospektív 3 éves multikulturális vizsgálat eredményei Sabal kivonat IDS 89 alkalmazásával. Phytomedicine, 3: 105-11, 1996)
5 (Berges R.R., Windeler J., Trampisch H.J. és munkatársai randomizált, placebo-kontrollos, kettős-vak klinikai vizsgálata béta-szitoszterinnel jóindulatú prosztata hiperpláziában szenvedő betegeknél Lancet, 345: 1529,
6 (Klippel KF, Hiltl DM, Schipp B. A béta-szitoszterin (fitoszterin) multicentrikus, kettős vak klinikai vizsgálat a jóindulatú prosztata hiperplázia kezelésére Br J Urol 1997, 80: 427-32.)
7 (Wilt T, Ishani A, MacDonald R, Stark G, Mulrow C, Lau J. Beta-sitosterol a jóindulatú prosztata hiperpláziára, Cochrane Database Syst Rev. 2000: CD001043.)

A béta-szitoszterin a csodálatos közös nevező a fűrészpalmettában, Pygeum africanumban, tökmagolajban, csaláncsíkokban és más természetes prosztata-jogorvoslatban.

Számos nemzetközi tudományos folyóirat olyan tudományos tanulmányokat tett közzé, amelyek bizonyítják, hogy a béta-szitoszterin a leghatékonyabb megoldás a prosztata problémáiról. Olyan folyóiratok, mint az International Journal of Immunopharmacol, 1996; The Lancet, 1995; European Journal of Drug Metab., 1997; Anticancer Research, 1996; EP 287 000 számú európai szabadalmi leírás, Minerva Urolia, 1985; British Journal of Clinical Pharmacology, 1984; Medizinische Klinik, 1982; Európai Urológia, 1992 és 1994, valamint Fortsher. Med., 1980

A kivonat részleteit a következő kiadta:
LE Magazine Special Edition, 2005/2006. Tél
Beta-Sitosterol és az öregedő prosztata gland
Stephen B. Strum, MD, FACP és William Faloon

“A béta-sitosterol figyelemre méltó hatásai”
Egy jóindulatú prosztata-megnagyobbodással rendelkező 200 férfi randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos, multicentrikus vizsgálatban a csoport fele 180 mg Beta-sitosterint kapott naponta, míg a másik fél placebót kapott.

Hat hónap elteltével a Beta-Sitosterol csoport javult a Nemzetközi Prosztata Tünet Pontszámban, a vizeletáramlás mérésében (Qmax) és a hólyagban maradt maradék vizeletben (PVR) .1

A Beta-Sitosterol csoport 7,4-szeres csökkenést mutatott a Nemzetközi Prosztata Tünet pontszámában, szemben a placebo csoportban mindössze 2,1 ponttal. Ez jelentős 3,5-szeres javulás volt a Beta-Sitosterol-t szedő férfiaknál (1. ábra) .1

1. ábra Nemzetközi Prosztata Tünet Pontszám (IPSS): Beta-Sitosterol vs. Placebo. A béta-szitoszterinnel kezelt férfiak összehasonlítása a placebóval kezelt betegek esetében a betegnövekedés szignifikáns csökkenését jelzi a Beta-Sitosterol csoportban három és hat hónapos kezelés után.3 Egy utóvizsgálatban ez a javulás további 18 hónapig tartott megfigyelés.4

A vizeletáram mérése a béta-szitoszterint kapó férfiaknál 9,9 ml / másodpercre átlagosan 15,2 milliliter (ml) volt. A placebo csoport csak 11,4 ml / másodpercre emelkedett a kiindulási érték 10,2 ml / másodpercére. A vizeletáram így közel 35% -kal javult a Beta-Sitosterol-t kapó csoportban, míg a placebo csoportban csak 11% volt.

A leginkább figyelemre méltó, hogy a húgyhólyag maradék vizelete 65,4 ml-re csökkent 30,4 ml-re a Beta-Sitosterol-t alkalmazó férfiakban. közel 54% -os csökkenés! A placebo csoportban a maradék húgyhólyag vizelet 64,8 ml-ről 54,3 ml-re csökkent. a csökkenés mindössze 16% körüli .1

Egy, a béta-szitoszterinre adott válasz tartósságát értékelő nyomon követési vizsgálatban a béta-sitosterol kedvező hatásait további 18 hónapos megfigyelés alatt tartották fenn.2

Az 1. ábra a nemzetközi prosztata-tünet pontszámot mutatja a béta-sitosterint kapó férfiaknál a placebóhoz képest.

A béta-sitosterol előnyei megerősítve

A Beta-Sitosterol ezen hatásának megerõsítése érdekében egy másik vizsgálatot végeztünk, és az eredményeket közzétettük a British Journal of Urologyban. A vizsgálat 177 jóindulatú prosztata-megnagyobbodást szenvedett. A betegek naponta 130 mg Beta-sitosterolt kaptak, és több mint hat hónapig figyelték. A nemzetközi prosztata tüneteinek mérése A vizeletürítés után a hólyagban a vizeletürítés, a vizeletáramlás és a maradék vizelet mérése.3

A vizelet áramlási sebessége átlagosan 4,5 ml / másodperc, míg a maradék vizelet mennyisége lényegesen 33,5 ml-rel csökkent. A Nemzetközi Prosztata Tünettel kapcsolatos eredményei statisztikailag szignifikáns javulást mutattak. Ezek a Beta-Sitosterol-eredetű eredmények összehasonlíthatók a jóindulatú prosztata-megnagyobbodás kezelésére alkalmazott általánosan előírt gyógyszerrel (Proscar®) megfigyeltekkel.

1. táblázat A béta-szitoszterin kulcsfontosságú randomizált vizsgálatainak összefoglalása BPH betegeknél. A béta-sitosterol hatása a Nemzetközi Prosztata Tünet Pontszámára (IPSS), a maximális vizeletáramlási sebességre (Qmax) és az üres maradék térfogatra (PVR) rendkívül konzisztens. A Wilt és munkatársai7 vizsgálata négy különböző véletlen besorolásos vizsgálatot vizsgált. Két évvel később, a jóindulatú prosztata-megnagyobbodás kezelésére vonatkozó, a Beta-Sitosterol valamennyi meglévő vizsgálatának áttekintését végezték el. A kutatók randomizált, placebo-kontrollos, kettős-vak vizsgálatokat azonosítottak, amelyek összesen 519 férfit érintettek. Három vizsgálat során Beta-Sitosterolt használtunk, és egy kísérletben Beta-Sitosterol glükozidot használtunk. Ezekben a vizsgálatokban a Beta-Sitosterol javította a húgyúti tünetek pontszámokat és a vizelet áramlási sebességét, és jelentősen csökkentette a hólyagban maradt vizelet mennyiségét.4,5 Az 1. táblázat összefoglalja a Beta-Sitosterol randomizált vizsgálatait a BPH kezelésében.

A prosztata tüneteinek csökkentése és a vizeletáramlás javulása nagymértékben ösztönzi a béta-sitosterolt, akár önmagában, akár szokásos farmakológiai beavatkozásokkal, például alfa-adrenerg blokkolókkal (Cardura®, Hytrin®, Uroxatral®, Flomax®) vagy 5-alfa reduktáz inhibitorok (Proscar®, Avodart®).

3. ábra. Az alsó húgyúti traktus tüneteinek (LUTS) előfordulása a kor előrehaladtával. A férfiaknál a LUTS előfordulása a prosztatarák tükrözésével nő

Következtetés
Amint a férfiak idősebbek, a prosztata mirigyek sejtjei gyakran túlnövekednek, ami duzzanatot okoz, ami akadályozza a hólyagnyitást, ami lassú vizelést és hólyagürítést eredményez. Ez a nem rosszindulatú prosztata gátlás nagy nyomást fejt ki a húgycsövön, mint egy bilincs. Az eredmény egy gyenge vizeletáram, tétovázás és egyéb kellemetlen húgyúti tünetek, mint például a megnövekedett éjszakai gyakoriság és sürgősség. Lásd a 3. ábrát.

Bár a 31-40 éves férfi csak 8% -os esélye van a jóindulatú prosztata-megnagyobbodásra, a kockázat az 51-60 éves férfiaknál 40-50% -ra, a 80 évnél idősebb férfiaknál pedig 80% fölé emelkedik.

Amerikában élő emberek milliói esetében a jóindulatú prosztata-megnagyobbodás súlyosan visszafogja életminőségüket. Az óceán túl olyan gyógyszerek, amelyeket gondosan ellenőrzött vizsgálatokban mutattak ki, hogy enyhítsék a prosztata gland túltermelésével járó kellemetlenséget.

Az európaiak a béta-sitosterolt önmagukban vagy a fűrészpalmettával együtt használják a jóindulatú prosztata-megnagyobbodás enyhítésére.

Amint a szó elárulja a Beta-Sitosterol dokumentált előnyeit, az amerikai fogyasztók számíthatnak arra, hogy több prosztata támogató termékeket találnak, amelyek tartalmazzák ezt az alacsony költségű növényi szterint.

Irodalom
1. Berges RR, Kassen A, Senge T. Tünetekkel járó jóindulatú prosztata hyperplasia kezelése béta-szitoszterinnel: 18 hónapos követés. BJU Int. May 2000; 85 (7): 842-6.

2. Berges RR, Windeler J, Trampisch HJ, Senge T. A Beta-Sitosterol randomizált, placebo-kontrollos, kettős vak klinikai vizsgálata jóindulatú prosztata hiperpláziában szenvedő betegeknél. Beta-Sitosterol Study Group. Gerely. 1995 június 17; 345 (8964): 1529-32.

3. Klippel KF, Hiltl DM, Schipp B. A Beta-Sitosterol (fitoszterin) multicentrikus, placebo-kontrollos, kettős-vak klinikai vizsgálata a jóindulatú prosztata hiperplázia kezelésére. Német BPH-Phyto Study csoport. Br J Urol. 1997 szept., 80 (3): 427-32.

4. Wilt TJ, MacDonald R, Ishani A. Beta-Sitosterol a jóindulatú prosztata hiperplázia kezelésére: szisztematikus felülvizsgálat. BJU Int. 1999 június; 83 (9): 976-83.

5. Wilt T, Ishani A, MacDonald R, Stark G, Mulrow C, Lau J. Beta-Sitosterol a jóindulatú prosztata hiperpláziához. Cochrane Database Syst Rev. 2000; (2): CD001043.

6. von Holtz RL, Fink CS, Awad AB. A béta-szitoszterin aktiválja a szfingomielin ciklust és apoptózist indukál az LNCaP humán prosztataráksejtekben. Nutr Cancer. 1998; 32 (1): 8-12.

7. Duan RD. Rákellenes vegyületek és a szfingolipid anyagcsere a vastagbélben. In Vivo. 2005 Jan-Feb; 19 (1): 293-300.

8. Awad AB, Fink CS, Williams H, Kim U. In vitro és in vivo (SCID egerek) a fitoszterinek hatása a humán prosztatarák PC-3 sejtek növekedésére és terjesztésére. Eur J Cancer Előző. 2001 Dec; 10 (6): 507-13.

9. Awad AB, Gan Y, Fink CS. Beta-sitosterol, növényi szterin hatása a növekedésre, a fehérje-foszfatáz 2A és a foszfolipáz D LNCaP sejtekben. Nutr Cancer. 2000; 36 (1): 74-8.

10. Awad AB, Downie A, Fink CS, Kim U. Dietary phytosterol gátolja az MDA-MB-231 humán emlőrák sejtjeinek növekedését és áttétét SCID egerekben. Anticancer Res. 2000 Mar; 20 (2A): 821-4.

11. Awad AB, Downie AC, Fink CS. A növekedés és az apoptózis stimulálása az MDA-MB-231 humán emlőráksejtek béta-szitoszterin kezelésével a tenyészetben. Int J Mol Med. May 2000; 5 (5): 541-5.

12. Awad AB, Williams H, Fink CS. A fitoszterinek csökkentik az MDA-MB-231 humán emlőráksejtek in vitro metasztatikus képességét. Nutr Cancer. 2001; 40 (2): 157-64.

13. Awad AB, Burr AT, Fink CS. A resveratrol és a béta-sitosterol kombinált hatása a reaktív oxigénre és a prosztaglandin felszabadítására PC-3 sejtekkel. Prostaglandinok Leukot Essent zsírsavak. 2005. március; 72 (3): 219-26.

14. Glynn RJ, Campion EW, Bouchard GR, Silbert JE. A jóindulatú prosztata hiperplázia kialakulása az önkéntesek között a normatív öregedési vizsgálatban. Am J Epidemiol. Január 1985; 121 (1): 78-90. “